с железа (III) хлоридом окрашена в сине- феноляты. Соль парацетамола фиолетовый цвет. Парацетамол дает положительные реакции на фенольный гидроксил, в том числе образование азокрасителя с солями диазония: Гидролитическое расщепление и окисление При кипячении с кислотой хлороводородной разведенной парацетамол подвергается гидролитическому расщеплению с образованием кислоты уксусной и п-аминофенола: Выделившуюся уксусную кислоту обнаруживают по запаху и по реакциям образования этилацетата с этанолом. На п-аминофенол проводят реакции на первичный ароматический амин. Реакцию кислотного гидролиза парацетамола используют для идентификации и количественного анализа. П-аминофенол образует соль диазония с нитритом натрия в кислой среде с последующим образованием азокрасителя с (3-нафтолом в щелочной среде (вишнево-красное окрашивание):
RkJQdWJsaXNoZXIy MTExODQxMg==