Диэтиламид никотиновой кислоты в этих условиях разлагается с образование диэтиламина, который имеет характерный запах: с2н5 с2н5 NaOH + HN / С 2Н, | ^ Н 5 I Свойства никотинамида и никотиновой кислоты во многом схожи. Испытание подлинности препарата, отличающее его от кислоты никотиновой, заключается в образовании аммиака при щелочном гидролизе никотинамида. Эта же реакция лежит в основе неофицинального количественного определения препарата модифицированным методом Кьельдаля. Навеску препарата кипятят в растворе щелочи в аппарате Кьельдатя и выделяющийся аммиак перегоняют с водяным паром в раствор кислоты борной: О О Борная кислота в водном растворе частично существует в виде гидратной формы, которая улавливает аммиак. В(ОН)3+ Н20 -+НВ (0Н)4 NH3 + НВ(ОН) 4 ^ (N H )4B(OH) 4 Образовавшийся борат аммония титруют раствором кислоты хлороводородной: (NH)4B(OH) 4 + НС1 —NH4C1 + Н3ВО3 + Н20 Пикамилон дает характерную реакцию на ион натрия (окраска пламени в желтый цвет) и на наличие образующейся при щелочном гидролизе ГАМК. Кипятят в течение 15 мин пикамилон в растворе натрия гидроксида, нейтрализуют (по фенолфталеину) хлороводородной кислотой, прибавляют нингидрин. После нагревания до кипения появляется сине-фиолетовое окрашивание (реакция на аминокислоты).
RkJQdWJsaXNoZXIy MTExODQxMg==