Фармацевтическая химия: учебник. Том 2 / Т. А. Арыстанова.

Глава 53. ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРИДИНА пиридин Пиридин является довольно токсичным веществом, поэтому в медицинской практике не применяется. Токсичность пиридина уменьшается при введении в молекулу карбоксильной группы. Ядро пиридина столь же стойка к окислению, как и ядро бензола. При окислении метилпиридиновых гомологов получаются соответствующие пиридинкарбоновые кислоты: а-пиколин I [ О ] а-ппрщщн карбоновая кислота (пиколиновая кислота) р-пиколин I[О] Р-пирщцш карбоновая кислота (никотиновая кислота) у-пнридин карбоновая кислота (изоникотиновая кислота) В качестве лекарственных веществ, применяются производные пиридина, обладающие различными фармакологическими свойствами. Лекарственные вещества производные пиридина можно классифицировать на следующие подгруппы: - производные пиридин-3-карбоновой кислоты; - производные пиридин-4-карбоновой кислоты; - производные оксиметилпиридина; - производные 2,6-диалкилпиридина; - производные 1,4-дигидропиридина. 53.1 Производные пиридин - 3 - карбоновой (никотиновой) кислоты К производным пиридин - 3 - карбоновой кислоты относятся лекарственные препараты: никотиновая кислота, никотинамид, пикамилон,

RkJQdWJsaXNoZXIy MTExODQxMg==