АРОМАТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ Глава 32. ФЕНОЛЫ И ИХ ПРОИЗВОДНЫЕ Фенолы - ароматические углеводороды, содержащие в молекуле одну или несколько гидроксильных групп, непосредственно связанных с бензольным кольцом. По числу гидроксильных групп различают одноатомные, двухатомные, трехатомные фенолы: фенол резорцин пирогаллол Фенолы и их производные составляют основу многих лекарственных веществ как природного (адреналина гидротартрат, морфина гидрохлорид, рутозид, пиридоксина гидрохлорид, эфедрина гидрохлорид и др.), так и синтетического происхождения (викасол, гексэстрол (синэстрол), диэтилстильбэстрол, тамоксифен и др.). Простые фенолы обладают батерицидным, антисептическим действием, обусловленным способностью фенольного гидроксила легко отщеплять водород и вызывать денатурацию белка. Антисептическое действие фенолов зависит от структуры их молекулы. Введение в молекулу фенолов таких заместителей, как алкил, алкоксил, галоген и увеличение длины алкильного радикала приводит к усилению бактерицидной активности. Развлетвление (изостроение) алкильного радикала приводит к снижению антисептической активности. При введении в молекулу фенола второго гидроксила, в отличие от спиртов, повышается токсичность. В медицинской практике фенол, резорцин, тимол применяют в качестве антисептических средств. Фенол - едкое токсичное вещество, вызывает ожоги кожи и слизистых оболочек, поэтому применяется в виде 3-5% раствора для дезинфекции инструментов, белья, помещения и др. Резорцин применяется наружно в виде 2-3% водных растворов, мазей для лечения кожных заболеваний. Тимол за счет наличия изопропильного радикала, снижающего способность отщеплять водород от фенольного гидроксила, не обладает токсичным, прижигающим, раздражающим свойством, поэтому применяется внутрь в качестве антисептического средства при заболевании жслудочно- кишечного тракта и как противогл МИ КІТЭПХаНЙСЫ
RkJQdWJsaXNoZXIy MTExODQxMg==