Фармацевтическая химия: учебник. Том 2 / Т. А. Арыстанова.

Примеси: Специфические примеси: А, В, С, D, E,F,G. Другие идентифицированные примеси: Н, I. X . NH N SH А. 5-метокси-1Н-бензимидазол-2-тиол R СН3 B. 11=Н,Х=50:2-[(Я8)-[(3,5-диметилпиридин-2-ил)метил]сульфинил] метокси- 1Н-бенз-имидазол, C. К=ОС1Ь , X = S: 5-метокси-2-[[(4-метокси-3,5-диметилпири ил)метил]сульфанил]-1Н-бензимидазол (уфилразол), D.R=OCH3,X= SO: 5-метокси-2-[[(4-метокси-3,5-диметилпиридин-2 ил)метил]сульфонил]-1 Н-бензимидазол (омепразола сульфон), Н.Я=С1,Х=80:2-[(118)-[(4-хпор-3,5-диметилпиридин-2-ил)метил] сульфинил] -5-метокси-1Н-бензимидазол. Е. X=SO : 4-метокси-2-[[(£5)-(5-метокси-1/-/-бензимидазол-2 ил)сульфинил] метил]-3,5-диметилпиридин 1-оксид, 1.Х=802:4-метокси-2-[[(5-метокси-1#-бензимидазол-2- ил)сульфонил]метил]-3,5-диметил-пиридин 1 -оксид О ОСНз сн3 и энантиомер

RkJQdWJsaXNoZXIy MTExODQxMg==