ванадата аммония в концентрированной серной кислоте. Слой хлороформа постепенно приобретает вишневое окрашивание. Основание бендазола из водного раствора осаждается действием раствора аммиака, после чего фильтрат испытывают на наличие хлорид-иона. Для идентификации бендазола гидрохлорида используют абсорбционную спектрофотометрию в ультрафиолетовой и видимой областях. Спиртовый раствор бендазола в щелочной среде в области от 225 нм до 300 нм имеет максимумы при 244нм, 275нм, 281нм и минимумы при 230нм, 259нм, 279нм. Омепразол идентифицируют по ИК и УФ-спектрам. УФ-спектр 0,00002% раствора омепразола в 0,1М растворе натрия гидроксида имеет два максимума поглощения при 276 нм и 305 нм. Отношение оптической плотности при длине волны 305 нм к оптической плотности при длине волны 276 нм должно быть от 1,6 до 1,8. Для идентификации и определения предельного содержания примеси омепразола С используется метод ТСХ. Домперидон идентифицируют по ИК-спектрам, который должен совпасть с ИК-спектром стандартного образца или с рисунком спектра. Для идентификации домперидона используют ТСХ: сравнивают величину Rf препарата и стандартного образца методом в системе растворителей: аммония ацетат-диоксан-метанол (20:40:40) на пластинке октадецилсилильный силикагель. Метанольный раствор домперидона взаимодействует с растворами кобальта нитрата, кальция хлорида и натрия гидроксида. При этом образуется фиолетово-синее окрашивание и выпадает осадок: При внесении домперидона в бесцветное пламя наблюдается сине- зеленое его окрашивание (ковалентный хлор). Количественное определение бендазола гидрохлорида выполняют методом неводного титрования. Титруют навеску препарата, растворенную в безводной уксусной кислоте или в смеси муравьиной кислоты и уксусного Н Г CI Со'
RkJQdWJsaXNoZXIy MTExODQxMg==