а NHj а С. 2,6-Дихлоранилин В нафазолине примеси определяют в условиях обращенно- фазовой жидкостной хроматографии: сорбент силикагель октилсилильный; подвижная фаза: 1,1 г натрия октансульфоната растворяют в смеси из 5 мл кислоты уксусной ледяной, 300 мл ацетонитрила и 700 мл воды; сумма примесей (не более 0,5 %): Специфицированные примеси: А. Другие обнаруживаемые примеси: В, С, D. A. R = CO-NH-[CH2]2-NH2: Л’-(2-Аминоэтил)-2-(нафтален-1-ил) ацетамид (нафтилацетилэтилендиамин). B. R = СО2Н: (Нафтален-І-ил)уксусная кислота (1-нафтилуксусная кислота). C. R = CN: (Нафтален-І-ил)ацетонитрил-(І-нафтилацетонитрил). 0.2-(Нафтален-2-илметил)-4,5-дигидро-1#-имидазол(Р-нафазолин). В ксилометазолина гидрохлориде примеси определяют жидкостной хроматографией в условиях хроматографирования: сорбент силикагель октадецилсилильный с введенными полярными группами эндкепированным для хроматографии; подвижная фаза: - подвижная фаза А: раствор 1,36 г/л катия дигидрофосфата, доведенный кислотой фосфорной до pH 3,0; подвижная фаза В: ацетонитрил; сумма примесей (не более 0,5 %):
RkJQdWJsaXNoZXIy MTExODQxMg==