C. R = Н, R’ - С2Н5: (2К,ЗЯ)-2-Этил-3-(гидроксиметил)-4-(1-метил-1Нимидазол-5-ил) бутановая кислота (изопилокарпиновая кислота). Сопутствующие примеси в метронидазоле также определяют методом ВЭЖХ: сорбент - силикагель октадецилсилильный для хроматографии, подвижная фаза: метанол — раствор калия дигидрофосфата (30:70). Сумма примесей (не более 0 , 2 %): A. Ri = R4 = Н, R2 = СНз, R3 = NO2: 2-Метил-4-нитроимидазол. B. Ri = R2 = R4 = Н, R3= NO2: 4-Нитроимидазол. C. Ri = СН2-СН2-ОН, R2 = R4 = Н, R3 = NCb: 2-(4-Нитро-1Н-имидазол-1 ил)этанол. D. Ri = СН2-СН2-ОН, Ri = R3 = Н, R4 = N0:: 2-(5-Нитро-1Н-имидазол-1- ил) этанол. E. RI = СН2-СН2-ОН, R2 = СНз, R3 = NO2, R4 = Н: 2-(2-Метил-4-нитро-1Н- имидазол-1-ил)этанол. F. RI = СН2-СН2-0 -СН2-СН2-0 Н, R2 = СНз, R3 = Н, R4 = N0;: 2-[2-(2- Метил-5-нитро-1Н- имидазол-1-ил)этокси]этанол. G. Rl= СН2-СО2Н, R2 = СНз, R3 = Н, R4 = NCb: 2-(2-Метия-5-нитро-1Н- имидазол-1-ил) уксусная кислота. Примеси в клотримазоле определяют методом ТСХ: пластинка со слоем силикагеля GF254; подвижная фаза: раствор аммиака коцентрированный — пропанол— толуол (0,5:10:90). Допускается примесь имидазола не более 2%, и 2-хлорфенилдифенилметанол не более 0,2%. Детектирование проводят следующим образом: высушенную пластинку выдерживают в закрытой камере в парах хлора в течение 5 мин. Затем пластинку обрабатывают струей холодного воздуха до удаления избытка хлора, опрыскивают раствором калия йодида и крахмала (пластинка ниже точек нанесения растворов не должна окрашиваться в синий цвет от прибавления капли раствора калия йодида и крахмала). В кетоконазоле сопутствующие примеси определяют методом ВЭЖХ: сорбент - силикагель октадецилсилильный для хроматографии; подвижная фаза А: ацетонитрил —раствор тетрабутиламмония гидросульфата (5:95); подвижная фаза В: ацетонитрил —раствор тетрабутиламминия гидросульфата (50:50). Сумма сопутствующих примесей (не более 0,5 %) в кетоконазоле:
RkJQdWJsaXNoZXIy MTExODQxMg==