Более специфична для пилокарпина цветная реакция с нитропруссидом натрия. В щелочной среде образуется вишневое окрашивание, не исчезающее при добавлении избытка соляной кислоты. На основе этой реакции разработан способ фотоколориметрического определения пилокарпина в 1%-ных водных растворах, в том числе дифференциальным методом. Подлинность пилокарпина гидрохлорида по ГФ РК устанавливают по УФ и ИК-спектрам путем сравнения со спектрами стандартного образца, либо с образцами спектров. Раствор пилокарпина в 0,01 М растворе хлороводородной кислоты при длине волны 215 нм имеет удельный показатель поглощения, равный 223,7. В ИК-спектре пилокарпина имеются характеристические полосы поглощения при: 1752, 1505, 1168, 1104, 1020, 660 см-1. УФ-спектр раствора метронидазола в 0,1 М растворе кислоты хлористоводородной в диапазоне длин волн от 230 нм до 350 нм имеет максимум поглощения при 277 нм и минимум поглощения при 240 нм, удельный показатель поглощения в максимуме от 365 до 395. При нагревании смеси метронидазола с 4%-ным раствором гидроксида натрия появляется интенсивная красно-фиолетовая окраска, которая при добавлении хлороводородной кислоты переходит в желтую, а при последующем добавлении раствора щелочи возникает снова. Подлинность метронидазола устанавливают по образованию пикрата, температура плавления которого должна быть 148-153°С. Нитрогруппу в метронидазоле можно обнаружить (после восстановления до аминогруппы) с помощью реакции азосочетания: Известна цветная реакция метронидазола, основанная на гидрировании водородом (цинковой пылью в кислой среде) и последующем взаимодействии с и-диметиламинобензальдегидом. Обе указанные цветные реакции используют для фотоколориметрического и спектрофотометрического количественного определения препарата в готовых лекарственных формах. Гидрированный метронидазол образует также окрашенные продукты с фурфуролом, бензальдегидом, ванилином, салици- ловым альдегидом.
RkJQdWJsaXNoZXIy MTExODQxMg==