Количественное определение метронидазола, клотримазола, кетоконазола, как однокислотных оснований, проводят титрованием хлорной кислотой в неводной среде - в среде безводной уксусной кислоты или в смеси безводной уксусной кислоты и метилэтилкетона (1:7). Идет протонирование «пиридинового» третичного атома азота в положении 3 имидазолового цикла. Гидролитическое разложение Склонность к гидролитическому расщеплению пилокарпина гидрохлорида обусловлена наличием лактонного цикла. В щелочной среде идет его раскрытие с одновременной изомеризацией вещества, что приводит к потере активности: X X Н I__R Р / V к NaOH 11^ . / Л ~ Н О —О сн2 ONa он Лактонный цикл у пилокарпина дает положительную гидроксамовую реакцию - образование гидроксамовой кислоты, которая с хлоридом железа (III) образует соль, окрашенную в фиолетово-красный цвет: Специфические реакции Пилокарпина гидрохлорид вступает в реакцию, называемую пробой Хелча (фармакопейная реакция). Она основана на образовании комплексной соли основания пилокарпина с хромпероксидом (СЮ5). К раствору пилокарпина гидрохлорида добавляют реактивы: кислоту серную, калия дихромат, водорода пероксид и хлороформ. При этом образуются надхромовые кислоты и хромпероксид, который с основанием пилокарпина образует окрашенную в сине-фиолетовый цвет комплексную соль, растворимую в хлороформе.
RkJQdWJsaXNoZXIy MTExODQxMg==