Фармацевтическая химия: учебник. Том 2 / Т. А. Арыстанова.

диэтиловый эфир двэтияовый эфир формил- этилитамалевый эфир эгилянтарной кислоты этилжтарной кислоты этиловый эфир пилопсвой кислоты d-f/мс’-пнлоповая кислота хлорангндрнд (CHjCObO Н.(Г"Х х - г ацетоксиметнлгомопилопилкетон пилокарпидин пилокарпин Исходным веществом для его синтеза метронидазола является этилендиамин, который ацилируют уксусной кислотой, получая диацетилпроизводное. Циклизация его с помощью оксида кальция приводит к 2-метилимидазолину, который дегидрируют, а затем нитруют, получая 2-метил- 5-нитроимидазол. Реакцией последнего с оксираном получают метронидазол: этилендиамин СН„СООН ft Н о СаО н -н, н "СЩ н г \ и 2-метнлимидазолин 2-метилимидазол \ / г—N О // \\ HN03 *------ ON ' * ' <Н. “ .... Н метронидазол

RkJQdWJsaXNoZXIy MTExODQxMg==