Фармацевтическая химия: учебник. Том 2 / Т. А. Арыстанова.

Глава 52. ПРОИЗВОДНЫЕ ИМИДАЗОЛА Имидазол - пятичленный гетероцикл с двумя гетероатомами азота в положениях - 1,3. Пара электронов у атома азота «пиррольного» в положении 1 сопряжена с двойными связями ароматического цикла, поэтому атом водорода становится подвижным, обуславливая слабые кислотные свойства. Атом азота в положении 3 - «пиридиновый» обуславливает слабые основные свойства т.к. пара электронов локализована на гетероатоме N 3 . В медицинской практике широкое применение нашли производные имидазола, имидазолина и бензимидазола: имидазол имидазолов бензимидазол • имидазола - пилокарпина гидрохлорид, метронидазол, клотримазол, кетоконазол; • имидазолина - клонидин (клофелин), нафазолин (нафтизин), ксилометазолин (галазолин); • бензимидазола - бендазол (дибазол), омепразол, домперидон (мотилиум). 52.1 Производные имидазола Одним из представителей этой группы соединений является алкалоид пилокарпин, который до 30-х гг. прошлого столетия получали только из природного сырья листьев африканского растения Pilocarpus Jaborandi. Но уже более полувека в медицинской практике применяется исключительно синтетический пилокарпин. Заслуга в этом принадлежит проф. Н.А. Преображенскому и сотрудникам, которые впервые осуществили его синтез в 1933 г. и тем самым позволили отказаться от дорогостоящего импортного пилокарпина. Лекарственные средства производные имидазола обладают различными фармакологическими свойствами.

RkJQdWJsaXNoZXIy MTExODQxMg==