В случае сочетания нитрозофеназона с 1-нафтолом (в кето-форме) образуется индофеноловый краситель: Приведенные реакции используются для идентификации и количественного определения феназона методом ФЭК. Подвижный атом водорода в положении 4 у фенилбутазона может замещаться на электрофилы, например, при действии бромной воды образуется бромзамещенное производное, имеющее определенную температуру плавления: + ВГч СЛ + НВг сен5 Данная реакция используется для идентификации и количественного определения фенилбутазона методом броматометрии. Контроль чистоты Чистоту препаратов определяют хроматографическими методами - ТСХ и ВЭЖХ. По ГФ РК в метамизоле натрия родственные примеси определяют обращено-фазовой ВЭЖХ: сорбент силикагель октадецилсилильный, деактивированный по отношению к основаниям, для хроматографии подвижная фаза: метанол — буферный раствор pH 7,0 (28:72). Сумма примесей A,B,C,D не должна превышать 0,5%. н»
RkJQdWJsaXNoZXIy MTExODQxMg==