Фенилбутазон являясь циклическим гидразидом бутилмалоновой кислоты и 1.2-фенилгидразина в результате гидролитического расщепления распадается на исходные продукты. н О 0=С—(ОН НО—N—CeHs 2НЛЭ с5н5 Реакции электрофильного замещения Феназон вследствие образования бетаиновой структуры и ароматичности вступает в Se - реакции по 4-ому положению. Электрофилами являются нитрозо-и нитропроизводные, а также галогены. Поэтому в отличие от пропифеназона феназон не окисляется растворами йода и натрия нитрита в кислой среде, а образует продукты замещения: I I I Сен: свн5 с9н5 ни тро зофеназон (зеленый) йодпирин (б е сцве тный ) Реакция замещения феназона йодом используется для количественного определения йодометрическим методом. Образующийся осадок 4- йодофеназона может адсорбировать на своей поверхности йод. Поэтому осадок растворяют в хлороформе. Для предотвращения обратной реакции добавляют ацетат натрия. Избыток йода оттитровывают тиосульфатом натрия. При взаимодействии нитрозофеназона с 1-нафтиламином образуется азокраситель: азокраситель (красного цвета)
RkJQdWJsaXNoZXIy MTExODQxMg==