ФЕНИЛБУТАЗОН Phenylbutazonum PHENYLBUTAZON (БУТАДИОН) 1,2-дифенил-4-бутилпиразолидиндион- _________ЗД________________ Белый или с едва заметным желтоватым оттенком порошок. Практически нерастворим в воде, трудно растворим в хлороформе, эфире, ацетоне и растворе натрия гидроксида, практически нерастворим в разведенных кислотах. Т. пл. 104-107°С. Химические свойства Кислотно-основные свойства Препараты группы пиразола, имеющие в молекуле две аминогруппы, относятся к азотистым основаниям. Гетероатом азота в положении 1 не может проявлять основные свойства из-за влияния карбонильной группы и фенильного радикала. Гетероатом в положении 2 проявляет слабо выраженные основные свойства. На кислотно-основные свойства влияют также заместители (в первую очередь) у С4. Пропифеназон обладает выраженным основным свойством за счет изоприпильного радикала в 4 положении. Метамизол являясь натриевой солью алкилсерной кислоты, имеет нейтральную реакцию среды в водных растворах. Феназон, образует внутреннею соль (цвиттер-ион) четвертичного аммониевого основания - бетаин (фенолбетаин), чем и объясняется легкая растворимость феназона в воде: Фенилбутазон (как СН-кислота) обладает кислыми свойствами за счет подвижного водорода у углерода в положении 4 (С4), который может давать енольную форму с близлежащими электроотрицательными карбонильными группами, поэтому он может растворяться в щелочах с образованием амбидентнового иона:
RkJQdWJsaXNoZXIy MTExODQxMg==