Другой представитель анальгетиков этой группы - метамизол натрия - обладает весьма выраженным анальгезируюгцим, противовоспалительным и жаропонижающим свойствами. Как хорошо растворимый и легко всасывающийся препарат он удобен для применения в тех случаях, когда необходимо быстро создать в крови высокую концентрацию лекарственного вещества. Хорошая растворимость дает возможность широко пользоваться метамизолом натрия для парентерального введения. Применяют метамизол натрия при болях различного происхождения (головная боль, невралгия, радикулиты, миозиты), лихорадочных состояниях, гриппе, ревматизме, хорее. Широко применяются комбинированные препараты, например, баралгин - метамизол комбинирован со спазмолитиком 4'- этоксипиперидин карбметоксибензофеноном и ганглиоблокатором 2,2 - дифенил-4-пиперидилацетамидом. При использовании метамизола натрия (особенно длительно) возможно угнетение кроветворения (гранулоцитопения, гранулоцитоз), что является серьезным ограничением его применения. В некоторых странах метамизол натрия запрещен к применению. Препарат противопоказан при повышенной чувствительности (кожных реакциях и др.), бронхоспазме, нарушениях кроветворения. Наиболее активный противовоспалительный препарат этой группы - фенилбутазон (бутадион) - относительно сильно ингибирует биосинтез простагландинов, превосходя в этом отношении ацетилсалициловую кислоту. Он отнесен к группе нестероидных противовоспалительных препаратов. Препарат быстро всасывается и относительно долго находится в крови. Применяют для лечения ревматизма в острой форме, острых, подострых и хронических ревматоидных полиартритов, инфекционных неспецифических полиартритов, болезни Бехтерева, подагры, псориатических артритов, узловатой эритемы, малой хореи. Фенилбутазон можно применять в сочетании с гормональными препаратами (кортикостероидами), хингамином. При артритах различной этиологии фенилбутазон быстро уменьшает боль и воспалительную реакцию; он купирует также приступы подагры, уменьшает содержание в крови мочевой кислоты. Синтез Феназон впервые был получен Кнорром в 1883 году из фенилгидразина и ацетоуксусного эфира. Образовавшийся 1-фенил-3-метил -пиразолон-5 метилируют, получают 1-фенил-3-диметилпиразолон-5 (феназон): фенил- ацетоуксусный фенилгидразон гидразин эфир
RkJQdWJsaXNoZXIy MTExODQxMg==