о Анальгезирующие средства были созданы в результате исследования химической структуры антифебрина (ацетанилида) и производных пиразолона. Несмотря на различие в химическом строении и принадлежности к различным классам соединений, производные пиразолона как бы «включают» в свою структуру молекулу антифебрина: Фармакологическое действие обусловливают молекулы, содержащие ароматическое ядро, к которому присоединены соответственно амино- и гидразо- группы, имеющие основный характер. Анилин и фенилгидразин вследствие высокой токсичности не могут быть применены в качестве анальгетиков. Ацетилирование аминогруппы (антифебрин) и блокирование свободной аминогруппы у фенилгидразина конденсацией с ацетоуксусным эфиром (антипирин) позволило снизить токсичность. Феназон (антипирин) был одним из первых синтетических анальгетиков, производных пиразолона, нашедших применение в медицине (1884 г.). С получением других анальгетиков им стали пользоваться относительно редко. Широкого применения он в настоящее время не имеет и исключен из номенклатуры лекарственных средств. Как и другие производные пиразолона, феназон оказывает болеутоляющее, жаропонижающее и, в той или иной степени, противовоспалительное действие. По анальгезирующей и жаропонижающей активности препараты этой группы близки к производным салициловой кислоты. Производные пиразолона уменьшают проницаемость капилляров и препятствуют развитию воспалительной реакции. Влияния на систему гипофиз - надпочечники эти соединения не оказывают. ГНз антифебрин антипирин
RkJQdWJsaXNoZXIy MTExODQxMg==