A.R=OH: Этил( 12tf.S,13a.S7?,13b57?)- 13а-этил-12-гидрокси2,3,5,6,12,13,1 За, 1ЗЬ- октагидро-1Я-индоло[3,2,1-de] пиридо[3,2,1ij] [1,5]нафтиридин-12-карбоксилат (эитлвинкаминат). D.R=H:Этил( 12RS, 13 aSR, 13bS7?)-13а- этил-2,3,5,6,12,13,13а,13bоктагидро- ІЯ-индоло [3,2,1 -£/е]пиридо[3,2,1-//][1,5]нафтиридин- 12карбоксилат (дигидровинпоцетин). B. Ri=CH3, R2 = Н: Метил(13а5,13Ь5)- За-этил-2,3,5,6,13а,13Ь-гексагидро1Я-индоло[3,2,1 -de] пиридо[3,2,1-гу] [1,5]нафтиридин- 12-карбоксилат (аповинкамин). C. Ri= С2Н5Д2=ОСН3:Этил(13а5,13Ь5)- 13а-этил-9-метокси- 2,3,5,6,13а, 13b-гексагидро-1Я-индоло [3,2,1 -<іе]пиридо[3,2,1 -ij][ 1,5]- нафтиридин-12-карбоксилат (метоксивинпоцетин). Хранение. Ондансетрон и винпоцетин хранят по списку Б в хорошо укупоренной таре в прохладном, защищенном от света месте. 50.4 Производные эрголина Спорынья (маточные рожки) - дикорастущее растение, паразитирующее на ржи. Содержит целый ряд «эрголиновых» алкалоидов, в основе химического строения которых лежит D-лизергиновая кислота (6-метилэрголин). Основу химической структуры эргоалкалоидов составляет эрголин, включающий конденсированные системы индола(АВ) и хинолина (CD):
RkJQdWJsaXNoZXIy MTExODQxMg==