окрашивание, переходящее в кирпично-красное, со смесью этих кислот - желто-зеленое окрашивание, с реактивом Фреде наблюдается синее, переходящее в зелено окрашивание, с натрия нитритом в кислой среде появляется зеленая флуоресценция. Для выполнения цветных реакций могут быть использованы и другие окислители (калия перманганат, хлорная вода, пероксид водорода и др.). Резерпин непосредственно не вступает в SE-реакции, но в присутствии кислот происходит раскрытие кольца С и освобождается реакционно-способное 2-е положение, по которому происходит взаимодействие с ароматическим альдегидом: Для определения подлинности резерпина в качестве электрофила применяется альдегид ванилин; в присутствии кислоты хлороводородной возникает розовое окрашивание. Окисление и эпимеризация. Резерпин является лабильным соединением, которое изменяется под действием кислородом и УФ-излучения. Эпимеризация происходит под действием УФ-излучения. При этом изменяется конфигурация при Сз, атом водорода переходит в a -положение, в результате чего образуется неактивный 3-изорезерпин. Окисление обусловлено действием кислорода воздуха или других окислителей: Количественное определение резерпина выполняют методом неводного титрования в среде ледяной уксусной кислоты. Резерпин можно оттитровать также в спиртовой среде с помощью 0,1 М раствора кислоты хлороводородной (индикатор метиловый красный):
RkJQdWJsaXNoZXIy MTExODQxMg==