Существует несколько способов синтеза препарата, все они в качестве исходного вещества используют п-метоксифенилгидразин. Его конденсируют с метиловым эфиром левулиновой кислоты, получая гидразон. Последний обрабатывают хлорангидридом и-хлорбензойной кислоты, при этом происходит циклизация с отщеплением аммиака и формированием индольного скелета. Щелочным гидролизом сложно-эфирной группы получают индометацин. 50.1 Физические свойства производных индола Название и химическая структура лекарственного вещества Описание, растворимость ТРИПТОФАН Tryptophanum TRYPTOPHAN HN . Н NH, I f X / 4 ' - ' - / ' ' ' ' COjH (5)-2-амино-3-(1Я-индол-3- ил)пропионовая кислота Белый или почти белый кристаллический или аморфный порошок. Умеренно растворим в воде, мало растворим в 96 % спирте. Растворяется в разведенных растворах минеральных кислот и растворах гидроксидов щелочных металлов. Удельное оптическое вращение от-30° до - 32,5° (1% водный раствор). Т.пл.293-295°С (с разложением)
RkJQdWJsaXNoZXIy MTExODQxMg==