Получение Полусинтетические аналоги получают из природных тетрациклинов. Производные 6-дезокситетрациклина получают из окситетрациклина, изменяя структуру молекулы в положении 6. Дезоксилирование приводит к образованию доксициклина (6-дезокси-5-окситетрациклина), а последующее превращение метильной группы в метиленовую дает возможность получить метациклин (6-дезокси-6-деметил-6-метилен-5-окситетрациклин): окситетрациклин 34.1 Физические свойства тетрациклинов Название и химическая структура лекарственного вещества Описание, растворимость ТЕТРАЦИКЛИН Tetracyclinum Желтый кристаллический TETRACYCLINE порошок. Очень мало ОН О ОН 0 О 1 ОН I растворим в воде и в метаноле, растворим в 96 % Г и Г У г nh2 Н^ 1 На. спирте, умеренно растворим ' ч ч ' о н в ацетоне. Растворяется в разведенных кислотах и НО СН3 Н N—СН3 разведенных растворах н3с гидроксидов щелочных (45,4а5,5а5,65,12а5)-4-(диметиламино)- металлов. Удельное опта3,6,10,12,12а-пентагидрокси-6-метил-1,11- ческое вр. от -260 до -280 диоксо-1,4,4а,5,5а,6,11, 12а- октагидротетрацен-2-карбоксамид (1%-ный р-р в 0,1М НСІ).
RkJQdWJsaXNoZXIy MTExODQxMg==