Н а з в а н и е и х и м и ч е с к а я с т р у к т у р а л е к а р с т в е н н о г о в е щ е с т в а О пи с ан и е , р а с т в о р и м о с т ь К А П Т О П Р И Л Captoprilum C A P T O P R I L 1 н* , ,СОгН Н СНз (25)-1 -[(25)-2-метил-3 - сульфанилпропаноил] пирролидин-2- карбоновая кислота C9H15NO3S М .м . 2 1 7 , 3 Белый или почти белый кристаллический порошок. Легко растворим в воде, в метиленхлориде и в метаноле. Растворяется в разведенных растворах гидроксидов щелочных металлов.Удельное оптическое вращение от - 127° до -132° (1% раствор в этаноле). Т.пл.151- 155°С Э Н А Л А П Р И Л А М А Л Е А Т Enalaprili maleas E N A L A P R I L M A L E A T E 0 H H 0H\ ,-СОгН .COjH . rf P ~ \ н н йн '-У ' COH HjC—/ 0 (25)-1 -[(25)-2 [[(15)-1 -(этоксикарбонил)- 3фенилпропил]амино]пропаноил]пиррол идин-2-карбоновой кислоты (Z)- бутендиоат C20H28N2O5* C4H4O4 М .м . 2 1 7 , 3 Белый или почти белый кристаллический порошок. Умеренно растворим в воде, легко растворим в метаноле, практически нерастворим в метиленхлориде. Растворяется в разведенных растворах гидр- ксидов щелочных металлов. Удельное оптическое вращение от -48° до -51°Т.пл: около 144°С. Идентификацию препаратов проводят по ИК-спектрам, которые должны совпадать со спектрами стандартных образцов. Наличие сульфгидрильной группы в каптоприле подтверждается по реакции обесцвечивания раствора йода. На окислении сульфгидрильной группы йодом также основано количественное определение каптоприла йодатометрическим методом: КЮз + 5 КІ + 3 H2S04 — 3 Ь + 3 K2SO4 + 3 Н20 2 R-SH +12 -+ R-S-S-R + 2НІ
RkJQdWJsaXNoZXIy MTExODQxMg==