эффективным современным противоанемическим препаратом. Его с успехом применяют для лечения злокачественного малокровия, при постгеморрагических и железодефицитных анемиях, анемиях, вызванных токсическими и лекарственными веществами, и при других видах анемий. В природе цианокобаламин синтезируется микроорганизмами, бактериями, актиномицетами. В организме человека и животных биосинтез цианокобаламина осуществляется микрофлорой кишечника. В большом количестве накапливается в печени, почках, стенке кишечника жвачных животных. В растительной пище цианокобаламин отсутствует. Полный синтез цианокобаламина был впервые осуществлен выдающимся американским химиком, нобелевским лауреатом Робертом Вудвордом в 1972 г. При взаимодействии пиррола с формальдегидом в щелочной среде происходит оксиметилирование по положению 2, а в кислой среде образующееся первоначально оксиметильное производное реагирует с еще одной молекулой пиррола, в результате чего образуется дипиррилметан. Последний окисляется хлорным железом в пиррометан, который может быть получен также конденсацией пиррола с муравьиной кислотой или с 2- формилпирролом. Н пиррометан При взаимодействии пиррол-2-альдегида с муравьиной кислотой с небольшим выходом образуется исключительно важная
RkJQdWJsaXNoZXIy MTExODQxMg==