Фармацевтическая химия: учебник. Том 2 / Т. А. Арыстанова.

Цианин хлорид (бензопирилиевая соль) Физико-химические методы в анализе препаратов Для идентификации рутозида тригидрата применяют абсорбционную спектрофотометрию в ультрафиолетовой и видимой областях. УФ-спектр в метаноле в диапазоне длин волн от 210 нм до 450 нм имеет максимумы поглощения: при 257 нм и при 358 нм. Удельный показатель поглощения в максимуме при 358 нм: от 305 до 330 в пересчете на безводное вещество. Идентификацию рутозида проводят методом ТСХ. Условия хроматографирования: пластинка со слоем силикагеля G; подвижная фаза: бутанол — кислота уксусная безводная — вода — метилэтилкетон — этилацетат (5:10:10:30:50, об/об/об/об/об). Пластинку высушивают на воздухе и опрыскивают смесью из 7,5 мл раствора 10 г/л калия феррицианида и 2,5 мл раствора железа (III) хлорида и просматривают в течение 10 мин. На хроматограмме испытуемого раствора обнаруживается основное пятно, соответствующее по расположению, цвету и размеру основному пятну на хроматограмме раствора сравнения Для кверцетина характерно поглощение в УФ-области спектра при двух максимумах - 255 и 375 нм. Это свойство используется для определения подлинности, доброкачественности (при идентификации примеси кверцетина) и количественного анализа. Для диквертина характерен минимум поглощения при 247 нм, максимум - при 290 нм и плечо - при 325 нм. Контроль чистоты Светопоглощающие примеси в рутозиде тригидрате определяют спектрофотометрическим методом в видимой области. Оптическая плотность должна быть не более 0,10 в области от 450 нм до 800 нм. Примесей, нерастворимых в метаноле должно быть не более 3%. Сопутствующие примеси в рутозиде тригидрате определяют методом ВЭЖХ. Условия хроматографирования: колонка длиной 0,25 м и внутренним

RkJQdWJsaXNoZXIy MTExODQxMg==