Токоферолы Положение 5 7 8 а-Токоферол -С Н з -С Н з -С Н з Р-Токоферол -С Н з - - С Н , ү-Токоферол - -С Н з - С Н , ^-Токоферол -С Н з -С Н з - 8-Метилтокол ( 5- токоферол) - - - С Н , 5- Метилтокол (в- токоферол) -С Н з - - 7- Метилтокол (р- токоферол) - - С Н ; - Число метильных групп в молекуле токоферола влияет на биологическую активность. а-Токоферол, содержащий три метальные группы в бензольном ядре, имеет наибольшую активность. Замена фитольного радикала другим, укорочение или полное удаление боковой цепи ведет к полной потере активности. В качестве лекарственного средства применяют а-токоферола ацетат. Синтез Конденсацией триметилгидрохинона и изофитола получают а-токоферол, который ацетилируют уксусным ангидридом: а-токоферола ацетат
RkJQdWJsaXNoZXIy MTExODQxMg==