Анизиндион отличается от фениндиона наличием я-метоксильной группы в фенильном кольце. Его синтезируют аналогичными метоами, что и фениндион, но с использованием я-метоксибензальдегида или я-метоксифенилуксусной кислоты. 46.2 Физические свойства производных индана Название и химическая структура лекарственного вещества Описание, растворимость ФЕНИНДИОН Fenilinum PHENINDIONE О 2-фенилиндандион-1,3 Кремовато-белое кристаллическое вещество, очень мало растворимое в воде, растворы имеют окраску от оранжевой до оранжево-красной. Легко растворим в хлороформе и бензоле, мало растворим в этаноле и эфире. Раствор в эфире имеет ярко- жёлтый цвет. Т.пл. 148-151°С. АНИЗИНДИОН Anisindionum ANISINDIONE (Unidon) о GCk>“* х о 2-метоксифенилиндандион-1,3 Кремовато-белый кристаллический порошок, почти без запаха. Практически нерастворим в воде, очень мало растворим в метаноле и этаноле. Растворим в хлороформе и бензоле. Подлинность производных 1,3-индандиона определяют по цветным реакциям, основанным на процессе таутомеризации, который проходит при смешивании с раствором гидроксида натрия вследствие чего происходит удлинение цепи сопряженных связей, появляется красный осадок: Для идентификации используются оптические характеристики УФ- спектров: раствор фениндиона в этаноле имеет максимум поглощения при длине волны 269 нм, молярный показатель поглощения равен 1006, а в 0,1 М
RkJQdWJsaXNoZXIy MTExODQxMg==