ҒеСІ3 NaOH сине-фиолетовое окрашивание Гидроксаиовая реакция За счет лактонного цикла 4-гидроксикумарины вступают в гидроксамовую реакцию. При нагревании лекарственных препаратов со щелочным раствором гидроксиламина происходит раскрытие лактонного цикла с образованием гидроксамовой кислоты: по 1 фрагменту молекулы-лактонному циклу в случае фепромарона, аценокумарола, фенпрокумона, варфарина и по 3 фрагментам молекулы - 2 лактонным циклам и сложно-эфирной группе в случае этилбискумацетата. Затем получают окрашенную соль - гидроксамат железа (111) или меди (II). Отличительные реакции Отличительной реакцией для этилбискумацетата является реакция гидролиза по сложно-эфирной группе с концентрированной серной кислотой при слабом нагревании, образуется желтое, а затем оранжевое окрашивание. Разбавление полученного раствора водой приводит к образованию белого осадка дикумаролуксусной кислоты (ди-(4-оксикумаринил-3)-уксусная кислота): Дикумаролуксусная кислота растворяется в растворе натрия гидроксида с образованием раствора соломенно-желтого цвета, в растворе аммиака растворяется с образованием бесцветного раствора. Наличие ацетильной (сложно-эфирной) группы можно подтвердить реакцией образования йодоформа. Для обнаружения алифатической кетонной группы в препаратах фепромарон, аценокумарол, варфарин проводят реакцию с салициловым альдегидом. При нагревании в присутствии концентрированной серной кислоты слой салицилового альдегида окрашивается в соответствующий цвет.
RkJQdWJsaXNoZXIy MTExODQxMg==