NalO + Nal + H2SO4 —>Ь + N32S04+ H2O I2 + 2Na2S:b 3— 2NaI + Na2S40 6 Необходимо соблюдать условия для окисления только выделяющейся гидразиновой группы, но не альдегида фурфурола: малое количество щелочи (0,1 мл 10% NaOH) и короткое время воздействия гипойодита - реакционную массу выдерживают 1-2 мин и далее добавляют серную кислоту. Гидролитическое расщепление Гидролитическое расщепление производных 5-нитрофурана связано с наличием азометиновой, амидной и сложноэфирной групп. Продукты превращения индивидуальны для каждого препарата в зависимости от характера заместителя. Разрыв идет по месту двойной связи - азометиновой группе —CH=N— т.е. по месту присоединения соответствующих аминопроизводных к 5-нитрофурфуролу. ° Г . Л к / . V ' N / ' c h= n- n h- c- nh, Л I Н о. / / 1 „ С ч + СО + NH.-NH, + NH и \ н - " 7 W //- с ' + ЫагС03+N H 3 + H2N—NH , \ н При жестком воздействии растворами щелочей у всех производных 5- нитрофурана происходит разрыв фуранового цикла. Например, при нагревании нитрофурала в растворе щелочи образуется гидразин, натрия карбонат и аммиак: •*>. 0 / J ^ C k c H = N - N H - C - N H 2 * N aO H * - V * Н Я - N H , + * N a jC O j * N H j t 1 0 I о он н о Далее можно провести реакции обнаружения гидразина: образование гидразонов с выпадением в осадок, восстановление ионов металлов из их солей, оксидов (реактив Фелинга, образование «серебряного зеркала»), обесцвечивание раствора йода и др. H2N-NH2 + 2CuO + HjO — CuiOJ. +2NH3+ 0 2 Аммиак обнаруживают по посинению влажной красной лакмусовой бумаги.
RkJQdWJsaXNoZXIy MTExODQxMg==