При нагревании нитрофурала в разбавленных растворах щелочей происходит разрыв фуранового цикла и образуется гидразин, карбонат натрия и аммиак. Выделяющийся аммиак обнаруживают по посинению влажной красной лакмусовой бумаги. У нитрофурантоина при действии разбавленного раствора натрия гидроксида происходит ионизация и образование новых двойных сопряженных связей за счет таутомерных превращений в ядре гидантоина. г \ ,2n^ o^ С Н = N П У ,N H Y о N a O H СН = N ' Y O N a NH ннтрофурантоин ацисоль (темно-коричневое окрашивание) Фуразолидон за счет слабо выраженных кислотных свойств эту реакцию дает с 30% раствором натрия гидроксида при нагревании. Реакция сопровождается разрывом лактонного цикла (ядро оксазолидона) с образованием ионизированной ацисоли красно-бурого цвета. О О фуразолидон ацисоль (красно-бурое окрашивание) Фуразидин в этих же условиях приобретает коричневое окрашивание. Групповая цветная реакция производных 5-нитрофурана с растворами щелочей используется для количественного определения фотоколориметрическим методом. Нитрофурантоин и фуразолидон, проявляющие слабые кислотные свойства, количественно определяют методом неводного титрования в диметилформамиде. Титруют как одноосновную кислоту 0,1 М раствором метилата натрия или лития (индикатор тимоловый синий). Фуразидин растворимый (калиевая соль) количественно определяют ацидиметрически, титруя 0,01 М раствором хлороводородной кислоты (индикатор бромтимоловый синий). Наличие диметиламинной группы в молекуле ранитидина обуславливает его основные свойства, и образование устойчивой соли с хлороводородной кислотой. Количественное определение ранитидина гидрохлорида проводят методом неводного титрования в среде ледяной уксусной кислоты, титрант - 0,1 М раствор хлорной кислоты. По ГФ РК количественное содержание
RkJQdWJsaXNoZXIy MTExODQxMg==