Нитрованием фурфурола получают 5-нитрофурфурол, вначале образуется его диацетат, который гидролизуется разбавленной серной кислотой до 5- нитрофурфурола. HNO, •сно (Сн3с о )2о о. 'сн(ососНз), н20 о 2: /{ но 5-нитрофурфурол Дальнейший синтез препаратов этого ряда основан на конденсации альдегидной группы 5-нитрофурфурола с различными веществами, содержащими аминогруппу. Для получения нитрофурала (фурацилина) используют семикарбазида гидрохлорид, нитрофурантоина (фурадонина) - 1-аминогидантоин, фуразолидона-З-аминооксазолидон-2, фуразидин (фурагин) синтезируют путем конденсации нитрофурфурола с этаналем, затем полученный ненасыщенный альдегид (5-нитрофурилакролеин) конденсируют с 1- амино-гидантоином (1- амино-2,4-имидазолидиндионом). Производное фурана - ранитидин, не содержащий нитрогруппу, синтезируют исходя из фурфурилового спирта, который подвергают аминометилированию с использованием диметиламина и параформа, получают 5-(диметиламинометил) фурфурилового спирта. Далее взаймодействием с
RkJQdWJsaXNoZXIy MTExODQxMg==