фуран тиофен пиррол бензотиофен индол пнран 4 5 4 5 4 4/j—N3 T i ) J Г ^ З ^ з з ( ~ > 2 бЧ к 2 \ ^ N 2 NI1 1 S 1 8 1 н пиридин хинолин нзохинолнн имидазол Н пиразол Гетероциклические соединения склонны к лабильности за счет наличия гетероатомов в молекулах. Это свойство усиливается с увеличением числа гетероатомов и наличия других заместителей. Потенциальными источниками получения лекарственных средств гетероциклического ряда являются растения, содержащие алкалоиды, витамины, ферменты, продукты переработки каменноугольной, древесной смол и др. Признан общий метод получения пятичленных гетероциклов (фуран, пиррол, тиофен) основанный на использовании в качестве исходного соединения слизевой кислоты и других дикарбоновых кислот - продуктов окисления сахаров. Большинство гетероциклических лекарственных средств получают синтетическим путем из ряда алифатических, ароматических производных и других гетероциклов. Лекарственные средства с конденсированными гетероциклическими соединениями получают путем конденсации ароматических и гетероциклических соединений.
RkJQdWJsaXNoZXIy MTExODQxMg==