соответствующее по расположению и размеру основному пятну на хроматограмме раствора сравнения. Для подтверждения подлинности глипизида и гликвидона устанавливают идентичность УФ- и ИК-спектров поглощения спектрам стандартных образцов этих лекарственных веществ. Идентифицируют с помощью ТСХ: пластинка со слоем силикагеля GF254; подвижная фаза: 96 % спирт- уксусная кислота ледяная -циклогексан-метиленхлорид (5:5:45:45). На хроматограмме испытуемого раствора обнаруживается основное пятно, соответствующее по расположению и размеру основному пятну на хроматограмме раствора сравнения. Для подтверждения подлинности используются продукты гидролитического расщепления, например, карбутамид в кислой среде распадается на сульфаниламид, который имеет четкую температуру плавления. nh7 NH, I 2 А н2о; н+ А V - с о2 У I SO,-N- 2 Н С NС4Н9 I Н s o2nh. О карбутамид сульфаниламид, іпл. Образовавшийся в результате кислотного гидролиза бутиламин при добавлении щелочи всплывает на поверхность реакционной смеси в виде маслянистых капель с характерным запахом. Его можно перегнать с водяным паром и провести реакцию с диазотированным п-нитроанилином: триазен (красный) Аналогичный химический процесс протекает при гидролизе в тех же условиях глибенкламида, гликлазида, глипизида и др. Ковалентно связанную серу определяют после минерализации (спекание со смесью карбоната и натрата калия) по сульфат-йону. Карбутамид в отличие от других производных сульфанилмочевины имеет первичную ароматическую аминогруппу. По этой функциональной группе
RkJQdWJsaXNoZXIy MTExODQxMg==