NH HN03 — • so42 + co2 + nh4no3 + h2o s o2nhr Образовашийся сульфат-йон идентифицируют по реакции образования белого осадка с раствором бария хлорида: Способность веществ данной группы к окислению проявляется при пиролизе, в результате которого образуются окрашенные плавы и газообразные продукты, по которым можно идентифицировать лекарственное вещество. Так, стрептоцид при пиролизе образует плав сине-фиолетового цвета, при этом выделяется анилин и аммиак. Если в структуре соединения имеется гетероатом серы, то при пиролизе образуется сероводород. Отличительные реакции Эти реакции основаны на обнаружении функциональных групп после гидролитического расщепления, например, запах уксусной кислоты при гидролизе сульфацетамида натрия, фталевой кислоты при гидролизе фталазола, которую обнаруживают по образования флуоресцеина с резорцином. Обнаружение азогруппы после гидролиза салазопиридазина. Контроль чистоты Сопутствующие примеси в сульфациле-натрия по ГФ РК определяют методом жидкостной хроматографии: силикагель октадецилсилильный эндкепированный для хроматографии; подвижная фаза: кислота уксусная ледяная-метанол- вода для хроматографии (1:10:89, об/об/об). Предельное содержание примесей: - примесь А (не более 0,2 %); - неспецифицированные примеси (не более 0 , 1 0 %); - сумма примесей (не более 0,5 %): А. Сульфаниламид. S042- + BaCI2 -+B aS04 + 2 0 Пиролиз н B. R = СО-СН3, R’ = Н: Аг-(4-Сульфамоилфенил)ацетамид. C. R=R’=CO-CH3: А'-[[4-(Ацетиламино)-фенил]сульфонил]ацетамид.
RkJQdWJsaXNoZXIy MTExODQxMg==