Азосочетание с первичными и вторичными аминами в нейтральной или слабо щелочной среде (pH = 7-8) приводит к образованию диазоаминопроизводных (триазенов) за счет атаки электрофила - соли диазония -по азоту, а не по углероду кольца: NEN R На реакции диазотирования в кислой среде основано количественное определение сульфаниламидов - метод нитритометрии. Титрование проводят в присутствии катализатора - бромида калия. В присутствии КВг образуется диазотирующая частица - нитрозилбромид Вг—N=0, скорость образования которой в 300 раз выше, чем нитрозилхлорида, а, следовательно, и скорость реакции диазотирования резко возрастает. Титруют медленно, так как скорость реакции диазотирования мала. Определение проводят на холоду, поскольку соль диазония при нагревании в водных растворах неустойчива и легко разлагается с выделением азота.
RkJQdWJsaXNoZXIy MTExODQxMg==