CjHsOH h2 so4 's CH,C4 OCjHs Норсульфазол при кислотном гидролизе образует 2-аминотиазол, имеющий определенную температуру плавления: 2-аминотиазол; t пл. Фталазол при кислотном гидролизе разлагается на фталевую кислоту, сульфаниловую кислоту и 2 -аминотиазол. Реакции на первичный ароматический амин: Реакция конденсации с 2,4-динитробензоламином (желтого цвета): CbN 0 2N Лигниновая проба - образование окрашенных продуктов конденсации с альдегидами типа основания Шиффа (в кислой среде): к з оснсвани® Шиффа -<0ьк“сн_Оь+/ - N НЧС№ СГ Реакция диазотирования и азосочетания. Ароматический амин взаимодействует с нитритом натрия в кислой среде с образованием соли диазония (I) (стадия диазотирования), которая при сочетании с фенолами в щелочной среде или ароматическими аминами в нейтральной и слабощелочной среде образуют азокраситель (II) оранжево - или вишнево-красного цвета (стадия азосочетания). Наиболее широкое применение в качестве реагента нашел дихлорид 1Ч-(1-нафтил)-этилендиамина - реагент Браттона-Маршала:
RkJQdWJsaXNoZXIy MTExODQxMg==