неводной среде (диметилформамид) титруется 0,1М раствором гидроксида натрия как двухосновная кислота: Na Натриевые соли сульфаниламидов можно титровать кислотой в спиртоацетоновой среде (индикатор метиловый оранжевый): + NaCI Окислительно-восстановительные свойства Сульфаниламиды легко окисляются даже под действием кислорода воздуха. Этот процесс ускоряется в водных растворах. Поэтому растворы для инъекций и глазные капли сульфаниламидов стабилизируют антиоксидантами, и обязательно выполняют тест на цветность раствора. При окислении сульфаниламидов с открытой ароматической аминогруппой образуются продукты различной структуры, содержащие системы сопряженных двойных связей. Характер продуктов окисления зависит от природы окислителя и могут быть в виде хиноидных, индофеноловых соединений:
RkJQdWJsaXNoZXIy MTExODQxMg==