ЛИОТИРОНИНА ГИДРОХЛОРИД (Трийодтиронина гидрохлорид) LIOTHYRON1NE HYDROCHLOR I DE на соон Ь-2 -амино-3 -[(4 -гидрокси-3 -йодфенокси)-3 ',5 '- дийод-фенил] пропионовой кислоты _____________ гидрохлорид_______________ Бесцветный или желтоватый кристаллический порошок. Удельное вращение от +21,5 до +25 (5% р-р в смеси хлоровод.к-ты в этаноле). Т.пл. 202-203°С (с разложением). Практически нерастворим в воде, растворим в этаноле. Идентификация и количественный анализ Идентификацию и количественное определение препаратов проводят метод сжигания в токе кислорода. При этом органически связанный йод окисляется кислородом: R-CH2I + 0 2-> 12 +С02 +Н20 Выделившийся йод поглощают натрия гидроксидом: I2 +2NaOH —>NaIO +NaI +Н20 Для окисления йодидов добавляют ацетат брома до желтого окрашивания: 2Вг+(СН3СОО) - + Nal +Н20 -*Br2 + 2СН3СООН + NalO Nal +NalO +5Br2+5H20 ^ 2N a I03 +10HBr Прибавляют концентрированную муравьиную кислоту до обесцвечивания раствора (очищают от брома): НСООН +Вг2 — 2НВг +С02 При сгорании тиреоидина образуются оксиды азота, которые превращаются в щелочной среде в нитрит-ионы. Для их удаления добавляют сульфаминовую кислоту: H2NS020H +HN02 —H2S 04 +H20+N2T Таким образом удаляют все окислители, кроме йодатов, эквивалентных содержанию связанного йода в навеске тиреоидина. Затем добавляют калия иодид, выделившийся йод оттитровывают тиосульфатом натрия:
RkJQdWJsaXNoZXIy MTExODQxMg==