Полученное «основание» разделяют на оптические антиподы последовательной кристаллизацией из водного раствора или с применением D - винной кислоты. Затем на D-трео-изомер действуют метиловым эфиром дихлоруксусной кислоты и получают хлорамфеникол: он 0-(-)-ір«о-1<АнніпрефаиНп-2аммнолрапандивл-1,3 o-ckj -CHjOH 40.3 Физические свойства производных нитрофенилалкиламинов Название, химическая структура лекарственного вещества Описание, растворимость ХЛОРАМФЕНИКОЛ (ЛЕВОМИЦЕТИН) Chloramphenicolum CHLORAMPHENICOL 0Н N0, ° ' н Г Y Т н' х C I н он 2,2-дихлор-У-[( 1Л,2Л)-2-гидрокси-1- (гидрокси-метил)-2-(4-нитрофенил)- этил]ацетамид Белый, серовато-белый или желтовато-белый мелкий кристаллический порошок либо мелкие кристаллы, игольчатые или вытянутые пластинки. Мало растворим в воде, легко растворим в 96% спирте и в пропиленгликоле. Раствор в этаноле является правовращающим, а раствор в этилацетате-левовращающим. Т.пл.: от 149°С до 153°С. Удельное вращение от +18,5 до +20,5 (6% раствор в этаноле). ХЛОРАМФЕНИКОЛА ПАЛЬМИТАТ Chloramphenicoli palmitas CHLORAMPHENICOL PALMITATE " i 1 У/ rv"* О и ОН (27?,37?)-2-[(дихлорацетил)амино-3гидрокси-3-(4нитрофенил)пропилгексадеканоат Мелкий маслянистый порошок белого или почти белого цвета. Практически нерастворим в воде, легко растворим в ацетоне, умеренно растворим в 96 % спирте, очень мало растворим в гексане. Т. пл.: от 87°С до 95°С. Обладает полиморфизмом. Удельное вращение от +22,5 до +25,5 (6% раствор в этаноле).
RkJQdWJsaXNoZXIy MTExODQxMg==