По этой реакции леводопа дает фиолетовое окрашивание, а метилдофа - оранживое. У леводопы окраска при кипячении переходит в бледно-желтую, а после добавления раствора карбоната натрия - вновь в фиолетовую. Количественное определение проводят методом неводного титрования. При определении леводопы добавляют безводную муравьиную кислоту, в случае метилдофы - диоксан. Хранение. Хранят препараты по списку Б в хорошо укупоренной таре, в защищенном от света месте. 40.3 Производные нитрофенилалкиламинов К лекарственным веществам данной группы относятся хлорамфеникол и его эфиры. Хлорамфеникол (левомицетин) - антибиотик, выделенный из актиномицетов в 1947 г. Это первое из нитросоединений, найденных в природе. И, в то же время, это первый из антибиотиков, полученных синтетически. Хлорамфеникол имеет два ассиметрических атома углерода, поэтому возможно существование четырех пространственных изомеров: D-трео, L- трео, D-эритро, L- эритро. Трео- и эритро-юомеры отличаются пространственным расположением функциональных групп в молекуле: По характеру конфигурации ассиметрического атома углерода в положении 1 оптически активные соединения относят к D- и L-ряду. D-ряд составляет соединения, имеющие конфигурацию, подобную d - глицериновому альдегиду, a L - ряд - соответственно I- глицериновому альдегиду: О эригро-изомер О
RkJQdWJsaXNoZXIy MTExODQxMg==