3.1. Образование индофенолового красителя Под действием окислителей (хлорная известь, хлорамин, бромная вода) фенол окисляется до хинона (I), который взаимодействует с аммиаком с образованием хинонимина (II). Последний взаимодействует с фенолом, находящимся в реакционной смеси, с образованием индофенолового красителя. Фенол образует индофеноловый краситель сине-зеленого цвета, тимол - слабо-розового, резорцин - буровато-желтого цвета. По ГФ РК для идентификации тимола используется реакция образования индофенола при нитровании азотной кислотой в среде безводной уксусной кислоты и концентрированной серной кислоты. 3.2. Реакция с реактивом Марки Реактив Марки - это раствор формальдегида в концентрированной серной кислоте. Фенолы взаимодействуют с ним с образованием метиленового производного бис-фенола (I), которое окисляется, образуя арилметановый (ауриновый) краситель хиноидной структуры красного или вишнево-красного цвета. Серная кислота играет при этом роль дегидратирующего, конденсирующего средства и окислителя.
RkJQdWJsaXNoZXIy MTExODQxMg==