Название и химическая структура лекарственного вещества Описание, растворимость ЛЕВОДОПА LEVODOPA „ „ A J !-)-3-(3 ,4-диоксифенил) L-аланин Белый или почти белый кристаллический порошок. Растворим в воде, мало растворим в этаноле. Практически нерастворим в эфире и хлороформе. Удельное оптическое вращение от -160° д о -167° (2% раствор в хлороводородной кислоте). МЕТИЛДОФА METHYLDOPA сн3 но / NH* JL соон но (-)-З-(3 ,4-д иоксифенил)-2- метилаланин Белый или желтовато - белый мелкий кристаллический порошок. Мало растворим в воде и 96% спирте. Практически нерастворим в эфире и хлороформе. Удельное оптическое вращение от -25° до -28° (в растворе алюминия хлорида с концентрацией 44 мг/мл). Химические свойства Плохая растворимость в воде и этаноле указанных лекарственных веществ, относящихся к классу а-аминокислот, обусловлена способностью образовывать прочные внутренние соли. Наличием в молекулах препаратов асимметрических атомов углерода объясняется их оптическая активность. Леводопа и метилдофа являются левовращающими изомерами. Как и другие а-аминокислоты, данные препараты являются амфолитами. Вступают в биуретовую и нингидриновую реакции. Являясь производными двухатомного фенола пирокатехина, леводопа и метилдофа вступают во все реакции, характерные для фенолов (с железа (III) хлоридом, индофенольная проба, и др.). Идентификацию препаратов проводят с применением ИК- и УФ- спектроскопии, а также по реакции замещения с 4-нитробензоилхлоридом: о
RkJQdWJsaXNoZXIy MTExODQxMg==