но НО—V у— CH-HjC—NHj—сн —сн. он сн , / / н3с - < \ а + нею. + о Н3С— с ( R----N H - СН—СН. 2 I СН, СЮ4 + н3 с —с—а 6 сн 3с о он Количественное определение верапамила гидрохлорида проводят методом неводного тирования. Титруют 0, 1 М раствором кислоты хлорной в среде кислоты уксусной безводной в присутствия ртути (II) ацетата. Конечную точку титрования определяют потенциометрячески: Окислительно-восстановительные свойства Изопреналина гидрохлорид окисляется легче других препаратов группы оксифенилалкиламинов, что связано с электронодонорным эффектом изопропильной группы. При окислении препарата раствором йода образуется окрашенный в розовый цвет изопропиладренохром даже в среде кислоты хлороводородной, где диссоциация фенольных гидроксилов подавлена (при pH 3,5 появляется красное окрашивание, а при pH 6,5 - красно-фиолетовое). Изопреналина гидрохлорид взаимодействует также с аммиачным раствором нитрата серебра, реактивом Фелинга и другими окислителями. Идентифицируют фенотерол по реакции образования антипиринового красителя, предварительно окисляя с помощью Кз[Ғе(СЫ)б]:
RkJQdWJsaXNoZXIy MTExODQxMg==